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Milnacipran hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T1189Cas号 101152-94-7
别名 盐酸米那普仑, Savella, Milnacipran HCl, Dalcipran

Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。

Milnacipran hydrochloride

Milnacipran hydrochloride

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纯度: 100%
产品编号 T1189 别名 盐酸米那普仑, Savella, Milnacipran HCl, DalcipranCas号 101152-94-7

Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 119现货
5 mg¥ 247现货
10 mg¥ 328现货
25 mg¥ 579现货
50 mg¥ 828现货
100 mg¥ 1,490现货
200 mg¥ 2,190现货
500 mg¥ 3,690现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 272现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Milnacipran hydrochloride (Savella) is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor used to treat major depressive disorders. Milnacipran hydrochloride is an enantiomer of milnacipran, which is used to treat fibromyalgia. Milnacipran hydrochloride and milnacipran have been associated with a low rate of transient elevations in serum aminotransferase levels during treatment and with rare instances of clinically apparent acute liver injury with jaundice.
靶点活性
SERT:420 nM, NET:77 nM
体外活性
在大鼠前额皮质中,Milnacipran(10和30 mg/kg,p.o.)能增加细胞外NA和5-HT的水平,且呈剂量相关性.在抑郁症动物行为模型中,Milnacipran(30和60 mg/kg,p.o.)可使大鼠在强迫性游泳实验中的静止时间显著缩短.在焦虑症动物行为模型中,Milnacipran(30和60 mg/kg,p.o.)也能使大鼠在条件性恐惧压力测试实验中的不动时间明显减短.在自由活动豚鼠下丘脑中,用 Milnacipran(10 mg/kg和40 mg/kg)处理,可使NA代谢产物MHPG分别减少57%和47%.Milnacipran(<40 mg/kg,i.p.)可以剂量依赖地增加自由活动豚鼠下丘脑中细胞外的NA和5-HT的水平.
体内活性
超过80%的Milnacipran以本体和葡萄糖醛酸苷的形式经尿液排出,仅有不到10%经CYP3A4酶催化的N端脱乙基作用代谢。在高浓度时,Milnacipran能抑制某某些配体离子通道受体,包括5-HT3A(IC50:185 μM),NMDA(IC50:58.4 μM)和nACh(IC50:14.3 μM)受体。
别名盐酸米那普仑, Savella, Milnacipran HCl, Dalcipran
化学信息
分子量282.81
分子式C15H23ClN2O
CAS No.101152-94-7
SmilesCl.C1[C@@H]([C@@]1(C(=O)N(CC)CC)c1ccccc1)CN
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 28.3 mg/mL (100 mM)
DMSO: 50 mg/mL (176.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5359 mL17.6797 mL35.3594 mL176.7971 mL
5 mM0.7072 mL3.5359 mL7.0719 mL35.3594 mL
10 mM0.3536 mL1.7680 mL3.5359 mL17.6797 mL
20 mM0.1768 mL0.8840 mL1.7680 mL8.8399 mL
50 mM0.0707 mL0.3536 mL0.7072 mL3.5359 mL
100 mM0.0354 mL0.1768 mL0.3536 mL1.7680 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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